液相色譜儀（HPLC）作為現代分析實驗室的核心設備，廣泛應用于醫藥、食品、環境監測等領域。然而，在日常使用過程中，儀器難免會出現各種故障問題，影響分析結果的準確性和實驗效率。本文將系統介紹液相色譜儀常見的六類故障現象，包括保留時間異常、峰形問題、基線噪聲、壓力異常、氣泡問題以及重復性差等，并提供詳細的解決方案和預防措施，幫助操作人員快速診斷和排除故障，確保儀器處于最佳工作狀態。

保留時間異常問題

保留時間是液相色譜分析中最重要的參數之一，其異常變化直接影響定性定量分析的準確性。保留時間異常主要表現為三種情況：波動、縮短和延長。

當保留時間出現波動時，首先應檢查柱溫控制情況。如果色譜柱設置為室溫運行，環境溫度的變化會導致保留時間漂移，應將柱溫箱設置為恒定溫度（如25℃或30℃）。其次，等度洗脫與梯度洗脫轉換時，需要足夠時間使系統達到平衡，通常需要用10倍以上柱體積的流動相沖洗色譜柱13。此外，緩沖液濃度過低（<25mmol/L）也會導致保留時間不穩定，此時應提高緩沖液濃度。若上述措施無效，則可能是色譜柱被污染或達到使用壽命，需要更換保護柱或新色譜柱。

保留時間縮短通常與流速增加有關，應檢查泵的流速設置是否準確。柱溫設置過高同樣會導致保留時間縮短，需核實溫控系統。進樣量過大或樣品濃度過高時，減少進樣量或稀釋樣品可解決問題。流動相組成變化，特別是有機相揮發導致比例改變，或兩相互溶不良產生沉淀，都會影響保留時間。此外，流動相pH值超出3-7.5范圍可能導致固定相流失，進而改變保留特性。

保留時間延長則與流速降低相關，需檢查泵流速設定及管路是否有泄漏。柱溫設置偏低也會延長保留時間。與縮短情況類似，流動相組成變化和pH值異常同樣會導致保留時間延長。針對這些情況，操作人員應定期校準流速和溫度，使用高質量的HPLC級溶劑配制流動相，并確保充分混合和脫氣。

峰形異常問題

峰形異常是液相色譜分析中另一類常見問題，主要包括峰拖尾、峰展寬、肩峰或分叉等現象，這些問題直接影響分離效果和定量準確性。

峰拖尾可能由多種因素引起。色譜柱超載時，減少進樣量或稀釋樣品可改善峰形，也可換用更高載樣量的色譜柱。色譜柱性能下降（如固定相流失或污染）時，更換新柱是最直接的解決方案。系統死體積過大（如連接管路過長或內徑過粗）會導致峰展寬和拖尾，應盡量減少連接管路長度，使用細內徑（如0.1mm）管路。對于硅羥基引起的次級相互作用，可通過增加緩沖液濃度、降低流動相pH值或使用添加劑（如三乙胺）來抑制。樣品中的雜質干擾也會導致峰拖尾，此時需優化樣品前處理步驟或調整流動相組成。

峰展寬問題通常與進樣技術有關。進樣體積過大時，應使用流動相配制樣品以減少溶劑效應。樣品過載則需降低濃度或減少進樣量。進樣閥中殘留氣泡會造成峰擴展，進樣前后應充分排除氣泡。高粘度流動相會降低傳質效率，導致峰展寬，可提高柱溫或改用低粘度溶劑。等度洗脫時保留時間過長（>30min）可考慮增加流速或改用梯度洗脫。與峰拖尾類似，系統死體積過大也是峰展寬的常見原因，應優化連接管路。

肩峰或分叉峰通常表明色譜柱存在問題。進樣量過大或樣品濃度過高時，減少進樣量或稀釋樣品可改善峰形。樣品溶劑強度過強（如純有機相）會導致初始區帶變形，應使用與初始流動相組成相近的弱溶劑溶解樣品。色譜柱頭污染或填料塌陷是分叉峰的常見原因，輕者可嘗試反向沖洗，嚴重時需更換新柱或重新填裝柱頭。

基線問題與鬼峰

基線問題主要包括基線噪聲和鬼峰，這些干擾會降低檢測靈敏度并影響積分準確性。

基線噪聲可能由多種因素引起。流動相或檢測池中存在氣泡時，應對流動相進行脫氣處理（超聲、He氣鼓泡或在線脫氣）。檢測器氘燈老化會產生連續噪聲，更換新燈可解決問題。隨機噪聲通常源于系統污染，應清洗色譜柱、凈化樣品并使用HPLC級試劑。電源干擾（如電壓波動）會導致偶發噪聲，使用穩壓電源可有效改善。

鬼峰（即非樣品來源的雜峰）是困擾許多分析人員的難題。色譜柱未充分平衡時，繼續用流動相沖洗直至基線平穩。樣品溶劑與流動相不一致時，溶劑峰會干擾分析，應盡量使用流動相溶解樣品。進樣閥殘留會產生固定位置的鬼峰，需用強溶劑（如甲醇、乙腈）清洗進樣閥，并優化清洗程序。水質不合格（如含有有機物）是常見鬼峰來源，必須使用HPLC級水配制流動相。

針對這些基線問題，預防勝于治療。流動相應現配現用，混合溶劑需先混合再過濾（0.45μm濾膜），并經脫氣處理。更換流動相時需按程序操作：互溶流動相可直接更換；不互溶流動相需用中間溶劑（如異丙醇）過渡；緩沖液更換前應先用蒸餾水沖洗系統。定期維護和合理操作可顯著減少基線問題的發生。

壓力異常與氣泡問題

壓力異常是液相色譜系統最直觀的故障指示，主要包括高壓、壓力波動和無壓力三種情況。

柱壓過高通常由堵塞引起。緩沖鹽（如乙酸銨）在柱內沉積時，可先用40-50℃純水低速正向沖洗，逐漸提高流速，待壓力下降后換常溫純水沖洗，最后用甲醇沖洗30分鐘。樣品污染導致的壓力升高，需先用純水反向沖洗，再用甲醇-異丙醇(4:6)混合液沖洗，最后依次用甲醇、水和甲醇正向沖洗。預防措施包括：樣品前處理（過濾、離心）、避免過高濃度樣品、分析后沖洗系統去除鹽分。

壓力波動多與泵系統有關。單向閥寶石球與閥座間卡有異物會導致密封不良，拆下單向閥超聲清洗（丙酮為溶劑）可解決問題。泵密封墊磨損需更換新墊圈。大量氣泡進入泵體時，可在泵運行時用注射器在出口處抽除空氣。日常應注意儲液瓶濾頭始終浸入液面下，流動相充分脫氣，避免吸入空氣。

氣泡問題常見于流動相和檢測器。當Purge操作無法清除持續氣泡時，通常因過濾器（浸于緩沖液中）滋生霉菌而堵塞。處理方法是：將過濾器浸泡于5%硝酸中超聲清洗，或浸泡12-36小時，再用純水沖洗；清洗后，用純水沖洗系統1小時，最后用甲醇沖洗半小時246。檢測池氣泡可通過提高流速沖洗或輕輕敲擊流通池排出。為預防氣泡問題，應定期更換緩沖液（不超過2-3天），避免微生物生長；高鹽流動相使用后立即用純水沖洗系統。

重復性差與日常維護

分析結果重復性差會嚴重影響數據可靠性，常見原因包括進樣系統問題和操作不當。

進樣閥漏液（如轉子密封墊磨損）會導致進樣量不準確，更換相應密封件可解決問題。加樣針未插到底或切換速度不均勻會影響進樣精度，應確?？焖倨椒€地從LOAD切換到INJECT狀態。樣品量不足或存在氣泡也會導致重復性差，需檢查樣品瓶液位并排除氣泡。

日常維護對預防故障至關重要。流動相儲存應注意：有機相用棕色瓶避光保存；水相現配現用；緩沖液添加抑菌劑（如0.02%NaN?）。色譜柱維護包括：避免過高pH（>8）和溫度（>60℃）；使用保護柱；長期保存時用適當溶劑沖洗后密封13。系統沖洗程序：每天工作結束后用純水沖洗鹽分，再用甲醇保存；每周用強溶劑（如異丙醇）清洗。

樣品前處理同樣關鍵。樣品應充分溶解，避免不溶物堵塞系統；復雜基質需經過濾（0.22μm）或離心；避免進樣過高濃度樣品，以防柱頭污染。建立完整的儀器使用記錄（壓力、基線、保留時間等）有助于早期發現潛在問題。

通過系統了解這些常見故障現象及其解決方案，操作人員可以更高效地排除問題，確保液相色譜系統的穩定運行和數據可靠性。定期預防性維護和規范操作是減少故障發生率、延長儀器壽命的關鍵所在。